鲁网6月16日讯（记者魏萱通讯员李成修）“医学之路，探索无疆。每一次对疾病的解读，都是为患者点亮希望的明灯。”在“重症肌无力日”这一天，我们特别邀请到了烟台毓璜顶医院神经内二科主任医师宋孚霞，与大家共同探讨重症肌无力这一慢性自身免疫性疾病。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种影响神经与肌肉交互的疾病，虽然发病原因尚不完全明确，但研究表明，其与多种因素密切相关，包括感染、环境污染、免疫功能退化、药物使用等。大约80%—90%的MG患者存在胸腺组织异常，病情表现可涵盖多个方面，且在中国的发病率约为0.68/10万人。
重症肌无力的临床表现
MG患者可能全身骨骼肌受累，特别是眼外肌，常表现为眼睑下垂和视物模糊。其他表现可能包括面部肌肉、咀嚼肌及四肢肌肉的无力。肌无力的特点是波动性和易疲劳，通常在劳累后加重，休息可缓解。
警惕重症肌无力的加重因素
在重症肌无力患者中，某些因素可能导致病情加重或肌无力危象的发生，例如感冒、疲劳、妊娠等。因此，患者需谨慎对待自身状况，避免潜在的诱因，严格遵循医嘱。
重症肌无力的治疗方法
尽管重症肌无力是一种慢性病，但有多种治疗方式可帮助患者控制病情，实现回归正常生活的目标。近年来，重症肌无力的治疗方法不断更新，出现了多种靶向生物制剂，如FCRN拮抗剂和B淋巴细胞增生抑制剂等，极大地提高了治疗效果，并减少了副作用。
积极面对健康挑战
宋孚霞医生鼓励每位重症肌无力患者保持积极乐观的心态，勇敢面对疾病，严格遵循医嘱并进行规范治疗。相信在不断进步的医学发展和大家的共同努力下，每位患者都有机会战胜疾病，重归健康的美好生活。让我们共同努力，为重症肌无力患者加油助力！同时，欢迎大家关注[J9九游会]，获取更多健康知识与资讯。
